Agenesia peniana com fístula vesicorectal: o primeiro caso reportado na literatura científica Angolana. Rev. Ang. de Ciênc. daSaúde. 2021 Julho – Dez 2 (2): 14 - 15

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Agenesia peniana ou Aphalia é uma anomalia congênita rara, que acomete indivíduos com o genotipo 46 XY,com uma prevalência mundial de 1 caso em 30 milhões de nascimentos1,2. A nível mundial encontram-sereportados na literatura científica, pouco menos de 100 casos, sendo apresentada pela primeira vez por Immingerem 1953. Ela resulta da incapacidade de formação e desenvolvimento do tubérculo genital3.

Protecção de pessoas e animais : os autores declaram que os procedimentos seguidos estavam de acordo com os regulamentosestabelecidos pelos responsáveis da Comissão de Investigação Clínica e Ética e de acordo com a Declaração de Helsínquia daAssociação Médica Mundial. Confidencialidade dos dados : os autores declaram ter seguido os protocolos do seu centro de trabalho acerca da publicaçãode dados. Consentimento informado : obtido. Conflitos de interesse : os autores declaram não ter qualquer conflito de interesse relativamente ao presente artigo.

REFERÊNCIAS BIBLIOGRÁFICAS

1. Bencharef O, Fouraiji K, Kamili EOEA, Oulad Saiad M. Penile agenesis with urethrorectal fistula andvesicoureteral reflux. Fetal and Pediatric Pathology. 2020:13.doi: https://doi.org/10.1080/15513815.2020.18055332. Gabler T, Charlton R, Loveland J, Mapunda E. Aphallia: a review to standardize managemenT. Pediatr Surg Int.34:813 - 21. doi: https://doi.org/10.1007/s00383-018-4271-z 3. Qiang S, Li FY, Zhou Y, Yuan Y, Li QJM. Congenital absence of the penis (aphallia): a rare case report.2019;98(15). doi: https://doi.org/10.1097/md.0000000000015129

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